Le SOPK est un trouble endocrinien et métabolique courant qui touche 6 à 10 % des femmes en âge de procréer. Elle se manifeste principalement par une hyperandrogénie, une résistance à l'insuline, une hyperinsulinémie compensatoire, un dysfonctionnement ovulatoire et des modifications des ovaires polykystiques, conduisant à une anovulation. La principale cause de l'infertilité sexuelle. La cause du SOPK reste floue et sa physiopathologie et ses mécanismes internes sont complexes.
Actuellement, les traitements du SOPK se concentrent principalement sur la gestion des symptômes plutôt que sur le traitement de la maladie elle-même. Les méthodes de traitement varient en fonction des besoins des patients et des conditions spécifiques et visent principalement à soulager les symptômes cliniques et à résoudre les problèmes de fertilité. Par exemple, le létrozole, un inhibiteur de l'aromatase, favorise l'ovulation mais n'a aucun effet évident sur un taux élevé d'insuline. Par conséquent, le développement de nouvelles stratégies de traitement pourrait conduire à de meilleurs résultats thérapeutiques et à moins d’effets secondaires pour les patients atteints du SOPK.
L'agripaume est depuis longtemps largement utilisée en Chine et dans d'autres pays asiatiques pour soulager les affections gynécologiques caractérisées par un déséquilibre en œstrogènes. En tant qu'herbe unique la plus couramment utilisée pour le traitement du SOPK, des études ont prouvé qu'elle peut augmenter considérablement le taux de guérison, améliorer les taux sériques de facteurs inflammatoires et de facteurs associés et produire moins d'effets indésirables chez les patients atteints du SOPK traités par clomifène. Cependant, la composition chimique et les mécanismes sous-jacents par lesquels cette plante présente des effets bénéfiques sur les conditions gynécologiques ne sont pas entièrement compris.
L'équipe de recherche a découvert grâce à des études que la lutéoline et son analogue lutéoline -7-éther méthylique dans l'agripaume peuvent inhiber efficacement la biosynthèse des œstrogènes induite par l'hormone folliculo-stimulante (FSH) dans les cellules de la granulosa ovarienne humaine. Cet effet est obtenu en réduisant l'expression de l'aromatase médiée par la protéine de liaison à l'élément de réponse AMPc (CREB).
L'étude a également révélé pour la première fois que le locus 2 de progression tumorale (TPL2) est impliqué dans la régulation de la biosynthèse des œstrogènes médiée par l'aromatase, et que la lutéoline et l'éther méthylique de la lutéoline-7-agissent directement sur les cellules. TPL2 inhibe la protéine kinase kinase 3 activée par les mitogènes. /6 (MKK3/6)-p38 signalisation de la voie MAPK-CREB, réduisant ainsi l'expression de l'aromatase et la biosynthèse des œstrogènes dans les cellules de la granulosa ovarienne.
De plus, la lutéoline et l'éther méthylique de lutéoline-7- peuvent soulager efficacement les symptômes chez les souris SOPK, réduire les niveaux d'androgènes, réduire le nombre de follicules kystiques, réduire les niveaux d'insuline et favoriser l'ovulation. Ces résultats suggèrent que la lutéoline et l'éther méthylique de lutéoline -7- ont le potentiel de devenir de nouveaux agents thérapeutiques pour le traitement du SOPK.
